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phloroglucinin的解释

来源: 365bet体育网址 作者: 365bet官网平台网址 发布时间:2019-02-06
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phloroglucinin的解释
发布日期:2018/10/3014:25:03
背景和概述[1][2]
间苯三酚及其衍生物广泛分布于自然界中并分布于各种植物和微生物中。
间苯二酚是重要的医药中间体和有机合成的中间体。它具有良好的药理活性,如抗病毒,抗肿瘤,抗菌,抗炎,止血和子宫收缩。市场前景非常广阔。
准备[2]
由于氯代甘油的应用不断发展,需求量不断增加,其合成方法不断发展和完善。
合成用于工业生产的间苯三酚有四种主要方法:
(1)三硝基甲苯法首先由Kastens等人开发。以2,4,6'-三硝基甲苯(TNT)为原料生产工业氟代荧光素。
该方法的优点是原料便宜且制造工艺成熟。缺点是后处理困难,环境受到污染并且原材料具有潜在的安全风险。
(2)枯烯方法略TIP方法,千代田等人,A合成路线1,3,5?三异丙从日本(TIP)开发的。该方法的优点是污染低,成本低。
该方法在后期不断改进和优化,但由于难以获得原料,限制了该方法的广泛使用和应用。
(3)使用苯胺作为原料的苯胺法是首先合成三溴苯酚,然后生产氯代葡萄糖醇,或者直接使用三溴苯酚作为原料的方法。该方法收率高,成本低,原料范围广,价格较高,是一种合成间苯三酚的新方法。
缺点是路径长,影响因素多,生产稳定性不足,溴水对设备有一定的腐蚀作用。
(4)六氯苯的方法。1981年,获得美国专利。UU他报道了由六氯苯合成间苯三酚。
该方法反应条件温和,副产物少,成本低,是一种非常有效的合成氟代荧光素的方法。
该途径的主要问题是应解决HCB毒性的问题之一,但酸降解,产率和酸残留降低,原料加工困难。
目前,关于中国的间苯三酚合成的研究很少,主要集中在基于TNT或苯胺的合成途径上。
间苯三酚的生物合成呋喃:一个关键酶间苯三酚和-phlD Karukenishinaze(CHS)(III型聚酮化合物的排放巢穴鹿)的同源性和结构的催化合成是高的,非常高的相似性的特征。
间苯二酚本身可用作合成类黄酮和类黄酮的中间体。合成和代谢途径可以类似于CHS催化的类黄酮和类黄酮合成途径。因此,我们可以推测hID是在邻苯三酚的合成中。
例如,考虑到phlD基因在大肠杆菌中的异源表达,可以推断催化途径如图1所示。在葡萄糖进入PEM途径后,丙酮酸产物被转化为乙酰-CoA丙酮酸脱羧酶,乙酰辅酶A存在于乙酰基中,丙二酰辅酶A通过辅酶A羧化酶的作用产生。
通过催化聚酮PHLD冷凝三个丙二酰基CoA分子以形成3,5-庚烷二酮中间体乙酯,然后通过一系列的反应,如长链环化和支链的脱羧,具有羟基的对称结构连苯三酚|文献信息| J-GLOBAL科技综合链接中心

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